Женщины наследуют синдром поликистозных яичников от матерей чаще, чем считалось раньше

У дoчeрeй жeнщин, стрaдaюшиx oт синдрoмa пoликистoзныx яичникoв, этa пaтoлoгия рaзвивaeтся в число рaз чaщe, чeм у oстaльныx. Учeныe, кoтoрыe oпубликoвaли свoe исслeдoвaниe в Nature Medicine, тaкжe oбнaружили гeны, кoтoрыe, вoзмoжнo, oтвeчaют зa нaслeдствeнную пeрeдaчу болезни. Они предполагают, словно в ней важную роль играет концентрация мужских половых гормонов в матке подле беременности.

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) – гормональное пертурбация, которое развивается при повышенной выработке мужских половых гормонов (андрогенов). Оно сопровождается нарушениями менструального цикла и образованием в яичниках небольших кист. Сие заболевание сопровождается затруднением выхода яйцеклетки изо фолликула, поэтому оно может быть причиной бесплодия. Точные причины СПКЯ неизвестны.

Шведские ученые изучили медицинские истории взять хоть 30000 женщин и их матерей. Оказалось, точно у девочек, рождавшихся у женщин с СПКЯ, это расстройство развивалась в 3,4% случаев. В то же момент, у остальных девочек распространенность этого синдрома была 0,6%.

«Наша упражнение показала, что у дочерей женщин с СПКЯ повышен вероятность развития этого расстройства. Это заболевание, которое непрестанно не регистрируют в официальных документах. Многие прекрасный пол ставят себе диагноз сами, и многие подле недиагностированной болезни чувствуют себя нормально», — сказала либреттист исследования Элизабет Штенер-Викторин (Elisabet Stener-Victorin) изо Каролинского университета в Стокгольме.

Распространенность СПКЯ затейливо оценить. Согласно Всемирной организации здравоохранения, симпатия него страдает 116 миллионов женщин вот всем мире (3,4%). Но эти способности оспариваются. Например, в одном исследовании СКПЯ обнаруживался у 18% женщин, подле этом у 70% из них он без- был ранее диагностирован.

Ранее ученые считали, как СПКЯ передается по наследству в 10% случаев. Пусть уточнить эти данные, Штенер-Викторин на первых порах проводила исследования на животных. Она выяснила, что-то синдром может преподаваться через два поколения. Складно полученным данным, важный фактор риска наследования болезни – скапливание андрогенов в матке.

В новой статье ученые описали четверик гена, ненормальная экспрессия которых обнаруживалась равно как в экспериментах на мышах, так и у женщин с СПКЯ. Штенер-Викторин указывает, как будто новые исследования могут показать, что не кто иной эти гены ответственны за развитие болезни.

«Чтобы женщин с СПКЯ очень важно своевременно оборваться диагностику и получить лечение и, если возможно, уменьшить уровень андрогенов, потому что это может решить участь на их будущих детей и внуков», — сказала пишущий эти строки исследования Guardian.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.