7 декабря, 2018 
admin Учeныe с Кeмбриджa зaкoнчили рaбoту нaд сaмым мaсштaбным в мирe прoeктoм пo рaсшифрoвкe генома в рамкам системы здравоохранения (100000 Genomes Project). Равно как отмечает BBC, в исследовании принимали участие люди с редкими заболеваниями, конечности их семей и раковые больные. В рамках проекта с головы четвертый участник с редким недугом получил диагноз впервинку.
В общей сложности расшифровка генома коснулась рядом 85000 человек. Но позднее сюда добавились раковые больные, и срок генетических кодов, подвергшихся расшифровке, достигло 100000. Онкологические и редкие заболевания были выбраны за той причине, что все эти недуги красноречиво связаны с изменениями ДНК.
Примерно 50% раковых больных-участников проекта в соответствии с итогам расшифровки генома были включены в клинические испытания новых препаратов река получили таргетную терапию. Расшифровка генома всех жителей страны может красноречиво ускорить диагноз, лечение и усовершенствовать программы по части профилактике заболеваний. Сейчас на расшифровку ДНК уходит всего делов 30 минут и менее 800 долларов.
Опубликовано в рубрике