Медицинские факты

Благодаря открытию команды ученых из Монреальского университета может появиться лекарство, способное остановить прогрессию рассеянного склероза. Исследователи идентифицировали молекулу MCAM и показали, что ее блокирование может отсрочить начало болезни и существенно замедлить ее развитие. Эти удивительные результаты, полученные в ходе in vitro тестов на людях и in vivo тестах на мышах, опубликованы в издании Annals of Neurology. «Мы полагаем, что идентифицировали первую терапию, которая повлияет на качество жизни людей с рассеянным […]

Ученые из Бригамской и женской больницы сообщили об открытии генетического варианта, который связан с вероятностью реакции пациента на интерферон бету, один из препаратов, используемых в лечении рассеянного склероза. Исследование, опубликованное в издании Annals of Neurology, также представило доказательства того, что ген SLC9A9 может играть более обширную роль в регуляции развития и активности определенных иммунных клеток, принимающих активное участие в воспалительных заболеваниях, таких как рассеянный склероз. Доля пациентов с рассеянным

Ученые из НИИ Скриппса в тесном сотрудничестве с исследователями из Национальных институтов здоровья с помощью рентгеновской кристаллографии и электронной микроскопии открыли структуру важного белка, участвующего в клеточной функции и развитии нервной системы. «Сочетание двух структурных технологий и биохимии позволило нам увидеть кое-что, что до сих пор никто не видел», заявила исследователь Элизабет Уилсон-Кубалек. Новая структура предоставляет важную информацию для понимания того, как белок связывается с клеточными

Исследователи из Иллинойсского университета в Чикаго определили молекулярную структуру одного из белков мозговых бляшек, которые являются признаком болезни Альцгеймера. Молекула под названием бета амилоид-42 ядовита для нервных клеток и, как считается, провоцирует развитие болезни. Исследование опубликовано в издании Nature Structural and Molecular Biology. Понимание физической структуры 42 аминокислотных форм бета амилоидов в волокнах является ключевым для понимания того, как они ненадлежащим образом сворачиваются и скапливаются в токсичные

Клетки, транслирующие информацию из уха в мозг, могут изменить нашу реакцию на уровень шума в окружающей среде. Таково одно из основных открытий исследования, результаты которого опубликованы в издании Proceedings of the National Academy of Sciences. Подвергните клетки громким звукам в течение продолжительного периода времени, и они изменят свое поведение и даже свою структуру с тем, чтобы помочь нам слышать в условиях громкого шума. Когда шум пропадает, клетки вновь приспосабливаются […]

Исследователи установили уникальную связь между диабетом и болезнью Альцгеймера, обеспечив новые доказательства того, что болезнь, лишающая пациентов памяти, может находиться под влиянием повышенного уровня сахара в крови. К такому выводу пришли ученые из медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. Хотя ряд прежних исследований уже указывал на возможность того, что диабет является потенциальным триггером болезни Альцгеймера, новое исследование на мышах показало, что повышенный уровень глюкозы в крови может быстро

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего в поисках раннего вмешательства в болезнь Альцгеймера нашли вещества, которые блокируют выработку бета-амилоидных пептидов у мышей. Результаты опубликованы в издании PLOS ONE. Если результаты транслировать на лечение людей, наиболее многообещающий компонент — пептид P8 — может применяться на людях с риском развития болезни Альцгеймера, задолго до наличия контрольных симптомов слабоумия и, возможно, с незначительными побочными эффектами, вследствие весьма специфического

Женщинам может быть намного сложнее восстановиться после сотрясения мозга, согласно новому исследованию в издании Radiology. Сотрясение мозга, известное также как умеренное травматическое повреждение мозга — это распространенная медицинская проблема, затрагивающая когнитивную функцию и качество жизни некоторых людей. В большинство случаев пациенты, испытывающие сотрясение мозга, выздоравливают полностью обычно в течение трех

Международное исследование во главе с учеными из университета Лаваля нашли важные сосудистые изменения в головном мозге людей с болезнью Хантингтона. Прорыв, подробности которого опубликованы в издании Annals of Neurology, имеет большое значение для понимания болезни и способен выявить новые терапевтические цели для лечения этого фатального нейродегенеративного состояния. Болезнь Хантингтона — это наследственное нейродегенеративное расстройство, которое вызывает серьезную моторную, когнитивную и психическую дисфункцию, и постепенно

С возрастом физический облик нашего мозга меняется. Происходят изменения в нейронной обработке серого вещества, а также в ухудшении структурных связей в мозге, которые обеспечивают коммуникацию между разными областями мозга, так, что мозг способен работать, как хорошая система сети. Исследователи из Иллинойсского университета с помощью магнитно-резонансной томографии измерили изменчивость мозговой активности, а именно в BOLD-сигнале (уров