
Кoмитeт гoсудaрствeнныx дoxoдoв oбнaружил в aптeкax нeзaрeгистрирoвaнныe в Aрмeнии лeкaрствa. Рядом этoм нa ниx имелись государственные контрольные штампы. Об этом держи внеочередном заседании Национального Собрания нет слов время обсуждения законопроекта о внесении изменений и дополнений в Ясачный кодекс заявил 11 июля директор постоянной парламентской Комиссии за здравоохранению Нарек Зейналян.
«Расположение ввоза лекарственных средств имитирующий: импортер ввозит произведение в РА, если возлюбленный поступает из стран ЕАЭС, возлюбленный поступает непосредственно получи и распишись склад импортера, в случае если из других стран, возлюбленный остается на таможне, чрез (год) чего импортер обращается в Минздрав, берется диагностика препарата, Минздрав проводит экспертизу, убеждается, словно оно зарегистрировано, со временем чего выдает импортеру аттестат на импорт, дальше импортер подает телега в КГД, заполняет представление, в котором указан али должен быть указан сериальный номер сертификата, за чего он получает проверочный штамп и имеет резон импортировать товар», — пояснил посредник.
Таким образом, сиречь отметил глава комиссии, из чего следует, что в страну был осуществлен нелегитимный импорт лекарственных средств. Вот и все выяснилось, что КГД лишен внутренние резервы осуществлять надлежащие проверки, в (видах выяснения действительности либо наличия соответствующих сертификатов и документов, разрешающих экспорт данной продукции.
«В знакомства с этим мы решили спаять соответствующие системы Минздрава и КГД республики. Сие позволит КГД отредактировать наличие сертификата нате импорт, а также удостовериться в том, что Минздрав разрешил импорт данного типа лекарственных средств. Всего лишь после этого будут выданы контрольные марки», — пояснил Зейналян.