18 августа, 2024 
admin Исслeдoвaтeли oнкoлoгичeскoгo цeнтрa Мoффиттa рaзрaбoтaли нoвый рeaгeнт, кoтoрый пoвышaeт тoчнoсть синтеза лекарственных препаратов. Текущий инновационный метод, опубликованный в Nature Communications, представляет с лица новый реагент про обмена фторида серы (SuFEx), какой позволяет осуществлять чопорно контролируемое производство важнейших молекул сверху основе серы, начиная сульфинамиды, сульфонимидамиды и сульфоксимины.
Сии соединения необходимы в фармацевтической промышленности, хотя их сложно обобщать с требуемой стереохимической точностью.
Инновационный реагент t-BuSF использует реактивность, связанную с высвобождением штамма, к достижения ранее недостижимого уровня эффективности и селективности, прокладывая колея к разработке более эффективных лекарственных препаратов и сильнее широкому применению в медицинских исследованиях.
«Кто не знает, что соединения получай основе серы, в книга числе разработанные с использованием новых методов, обладают благоприятными физико-химическими свойствами, которые делают их идеальными кандидатами про разработки лекарств, — рассказал решающий автор и ассоциированный работник отдела разработки лекарств в центре Моффитта Джастин Лопчук. — Струнка быстро синтезировать сии соединения и стереохимический проверка открывают новые внутренние резервы для разработки таргетных методов лечения, которые побольше эффективно борются с раковыми клетками близ минимизации побочных эффектов».
Используя уникальные свойства реагента t-BuSF, ученые смогли проработать ранее недоступное химическое прогалина в семействе серы, особенно в S(IV) и S(VI) степенях окисления. Оный прогресс привел к созданию сильнее 70 новых химических соединений, многие изо которых находят непосредственное служба в медицинской химии и разработке новых фармацевтических препаратов.
Опубликовано в рубрике