
Ученые из ракового центра Андерсона университета Техаса, возможно, установили, почему у некоторых пациентов с опухолью мозга развивается сопротивление стандартному лечению, включая радиотерапию и химиотерапевтический агент темозоломид.
Проще говоря, все дело в ДНК, и это может открыть новые пути для лечения определенных видов опухолей мозга.
ДНК, важное хранилище генетической информации организма, может делать удивительные вещи, такие как передача наследственной информации, и играет ключевую роль практически в каждой функции организма. В случае с глиобластомой, наиболее распространенным и агрессивным типом глиомы или рака мозга, ДНК позволит болезни прогрессировать быстрее, помогая поврежденным или мутировавшим раковым клеткам восстанавливать себя.
«Основная помеха для эффективного лечения — это сопротивляемость терапии», отметил профессор Вей Чжан. „Восстановление измененной ДНК может позволить раковым клеткам выживать, способствуя сопротивлению и рецидиву опухоли. Мы выявили белок Aktr3 как обладающий способностью стимулировать прогрессию глиомы“.
Akts — белки-киназы, которые регулируют клеточную передачу сигналов. Они вовлечены во множество физических процессов, таких как клеточный рост, гибель клеток и рост опухоли. Считается, что Akts способствуют развитию и прогрессии многих раковых образований, включая опухоли простаты, груди, печени, кишечника и др. Одна из форм этих белков — Akt3 — особенно распространена в мозге.
Результаты исследования, опубликованные в издании Proceedings of the National Academy of Sciences, описывают, как Akt3 активирует ключевые тропы восстановления ДНК.
Ученые показали, что Akt3 связан с восстановительной группой ДНК, так или иначе усиливая активацию восстановительных белков ДНК, приводя к усилению восстановления ДНК и, впоследствии, с сопротивлением противораковой терапии.
«Эта активация приводит к увеличенному выживанию клеток опухоли головного мозга после облучения или лечения темозоломидом», сказал Чжан. „Наша работа может оказаться полезной для различных типов рака, в которых выражен Akt3. Блокирование этой тропы способно предотвратить или ослабить сопротивление терапии“.
Евгения НистратоваСсылка по теме: www.mdanderson.org/newsroom/news-releases/2015/md-anderson-why-brain-cancers-resist-treatment.html03.03.2015функции мозга,
ДНК