7 апреля, 2024 
admin Учeныe Weill Cornell Medicine рaзрaбoтaли иннoвaциoнную мoдeль нeйрoнoв чeлoвeкa, кoтoрaя дoстoвeрнo имитируeт рaспрoстрaнeниe aгрeгaтoв тaу-бeлкa в мoзгe — прoцeсс, кoтoрый приводит к снижению когнитивных способностей близ болезни Альцгеймера и фронтотемпоральной деменции.
Буква новая модель позволила высказать новые терапевтические мишени, которые могут расстраивать распространение тау-белочка.
Доклиническое исследование, опубликованное в журнале Cell, является значительным достижением в области изучения болезни Альцгеймера.
«В нынешнее время ни одна лечение не может остановить рассылание агрегатов тау в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера, — отметила старший оригинатор исследования, доктор Ли Гань. — Наша манекенщик распространения тау в нейронах человека преодолела ограничения предыдущих моделей и открыла потенциальные мишени на разработки лекарств, которые до того были неизвестны».
Плюрипотентные стволовые клетки человека могут перерабатываться в любую клетку организма, и их только и остается заставить стать нейронами, для того чтобы моделировать заболевания мозга в лабораторных условиях. Впрочем смоделировать распространение горный в этих молодых нейронах было ан невозможно, поскольку для того распространения тау в стареющем мозге требуются десятилетия.
Начальствование доктора Гань использовала технологию CRISPR интересах изменения генома стволовых клеток человека, побуждая их экспрессировать комплекция тау, связанные с больным стареющим мозгом. «Сия модель стала переломным моментом: возлюбленная имитирует распространение буква в нейронах в течение нескольких недель — работа, который обычно занимает десятилетия в человеческом мозге», — рассказал служитель панацеи Ган.
Стремясь остановить популяризация тау, команда доктора Гань использовала CRISPRi обследование для отключения тысячи генов, (для того выяснить их место в распространении тау. Они обнаружили 500 генов, которые оказывают значительное буксир на численность горный.
По словам доктора Гань, многие методы лечения болезни Альцгеймера вперед демонстрируют многообещающие результаты получай мышиных моделях, же не имеют успеха в клинических испытаниях. Получив новую муляж человеческих клеток, симпатия с оптимизмом смотрит в грядущее. «Наши открытия в нейронах человека открывают поездка к разработке новых методов лечения, которые надо признаться могут изменить пир (жизненный) людей, страдающих ото этого разрушительного заболевания», — подчеркнула стреля.
Опубликовано в рубрике